С походом в аптеку за рецептурным препаратом теперь не обязательно брать с собой бумажный рецепт — покупку заблокирует сама касса, если в единой государственной системе не окажется действующего электронного назначения на имя покупателя.
С 1 марта 2026 года вступил в силу Федеральный закон от 29.12.2025 № 528, вносящий изменения в закон об обращении лекарственных средств, а также принятое в его развитие постановление правительства РФ от 1.02.2026 № 89. Согласно этим документам, все аптечные кассы в стране интегрируются в единую систему мониторинга движения лекарств. Когда фармацевт пытается пробить чек на рецептурный препарат, программное обеспечение кассы в реальном времени обращается к государственной базе. Если система не находит активного электронного рецепта на имя покупателя, финансовая операция и выдача лекарства становятся невозможными.
Как поясняют специалисты здравоохранения, процесс продажи рецептурных лекарств меняется уже на этапе приема в поликлинике. Сейчас в нескольких пилотных регионах врач не просто выписывает рецепт, а фиксирует назначение в единой медицинской информационной системе в виде электронного документа с уникальным шифром. Главный врач поликлиники №5 города Ростова-на-Дону Евгения Приз отмечает, что благодаря нововведениям пациенту в аптеке достаточно показать свой СНИЛС, и фармацевт сам найдет все выписанные ему лекарства.
«Необходимо время для внедрения цифровых нововведений: загруженные фармацевтом данные автоматически будут сверяться с реестром, а после того, как подлинность документа будет подтверждена, пациент сможет осуществить покупку. Будет проверяться не только подлинность документа, срок его действия, но и дозировка и привязка к личности предъявителя. Если любой параметр не совпадет, например, срок действия рецепта истек или выписан на другого человека, — касса просто не пробьет чек», — пояснила Евгения Приз.
В первую очередь под цифровой контроль попадают антибактериальные средства, психотропные и наркотические вещества, сильнодействующие анальгетики и гормональные препараты. В Минздраве не исключают, что перечень лекарств будет расширяться, но уже сейчас ясно, что любое средство, которое ранее требовало рецепта, окажется закрытым для свободной продажи.
Ограничения коснутся не только лекарств. С 1 июля вступили в силу несколько нормативных актов, призванных навести порядок в обороте сопутствующих товаров и перестроить систему госзакупок для льготников. Первое изменение — цифровая маркировка, которая распространяется на широкий перечень непродовольственных товаров на аптечных витринах: парфюмерию, косметику, мыло и гигиеническую продукцию. При их покупке провизор или фармацевт обязан считывать товар сканером, как и медикаменты. Второе нововведение — техническое оснащение аптек, при котором контрольно-кассовая техника привязывается к государственным системам мониторинга. Третье касается обеспечения лекарствами льготных категорий граждан: теперь приоритет отдается препаратам с полным циклом производства в России. Это следует из постановления правительства, регулирующего допуск иностранных лекарств к госзакупкам (редакция с изменениями на 2025–2026 годы). Такая мера призвана укрепить национальную фармотрасль и снизить зависимость от импорта.
Руководитель подкомитета по фармацевтике и обращению медицинских препаратов РРО «Деловая Россия» Нина Данилова отметила, что закон, вступивший в силу 1 марта 2026 года, также напрямую касается производства, отпуска и реализации БАДов, регулируя их контроль в системе «Честный Знак».
«Все это влечет за собой ряд положительных изменений, которые затрагивают и аптечные учреждения, в части технического оснащения аптек, которые будут напрямую интегрировать с государственными системами мониторинга и пациентов. Пройдя все необходимые алгоритмы, покупатель будет защищен от покупки недоброкачественного препарата, БАДа, крема, и т. д. Что касается обеспечения лекарствами льготных категорий граждан, то они получат необходимый лекарственный препарат российского производства, прошедший полный контроль», — пояснила Нина Данилова.
