В Районе

Мама, а ножка вырастет?

Третьего декабря в России отметили Международный день инвалидов. Эту дату назвать праздником трудно, ведь проблемы со здоровьем не являются поводом для радости. Есть люди, которые волею судьбы лишены привычных радостей жизни: видеть, слышать, свободно передвигаться, разговаривать. Некоторые родились такими, другие — потеряли эти возможности в течение жизни.

Ребенок инвалид – это всегда горе в семье. Если заболевание тяжелое, некоторые даже отказываются от младенца. Однако у 26-летней жительницы райцентра Евгении Артемовой, несмотря на тяжелый диагноз сына, оставить его в роддоме даже мысли не было.

Тимур родился абсолютно здоровым ребенком, но на вторые сутки у малыша побелела правая ножка, доктора поставили неутешительный диагноз – тромбоз конечности и как следствие — сепсис и гангрена. На следующие сутки мальчику ампутировали 2/3 правого бедра.

Что пережила в эти дни молодая мама, сложно представить. Доктора для того, чтобы помочь справиться со стрессом, кололи ей успокоительные.

— В трудную минуту меня очень поддержала мама, — рассказывает Евгения. – Когда я узнала о страшном диагнозе сына, сразу же ей позвонила. Надо сказать, что в тот момент находилась в истерике — не знала, что делать и как жить дальше. Мы проговорили с ней по телефону всю ночь, тот разговор сейчас помню смутно. Но утром я уже чувствовала себя гораздо увереннее и сильнее духом. Мама и сейчас — мой первый помощник и друг. Благодаря ей точно знаю, что справлюсь со всеми проблемами.

Сейчас малышу уже 1 год и 3 месяца. Он растет живым и подвижным ребенком. Несмотря на свой недуг, Тимур «гоняет» по дому на ходунках.

 — Удержать его на одном месте очень сложно, — продолжает Евгения, — он очень любознательный малыш, ему до всего есть дело. Сейчас он пытается говорить первые слоги, слова, очень общительный и смышленый ребенок. Я с тревогой жду его вопроса: «Мама, а ножка вырастет?». В ответ могут быть только горькие слезы. Единственный выход для нас — протез. И чем раньше мы его поставим, тем лучше для формирования ребенка.

Отметим, что как и любой человек с ограниченными возможностями, Тимур имеет право на бесплатные протезы. Постановление Правительства РФ № 240 говорит о том, что инвалиды имеют право на обеспечение техническими средствами реабилитации (ТСР). Можно получить как протез, так и компенсацию за его приобретение. Ремонт выданных бесплатных изделий тоже должен осуществляться безвозмездно. Но бесплатные средства реабилитации не подходят малышу, ему нужен специальный протез. А он стоит больших денег. Например, цена на отечественный — порядка 2 миллионов 800 тысяч рублей.

Сейчас Артемовы пытаются добиться компенсации. Написали заявление в специальные фонды в Москву, Санкт-Петербург, чтобы вернуть хотя бы 50 процентов его стоимости. А остальные 1 миллион 400 тысяч? Как вы понимаете, у семьи Артемовых таких денег нет. Поэтому они и обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи.

— Для нас сейчас важна каждая копейка, — говорит Евгения. – Я открыла специальный счет в банке, куда можно перечислить средства на протез Тимуру. Кроме того, подключили все возможные благотворительные фонды. Надеюсь, все получится, и Тимур сможет ходить самостоятельно.

Желающие оказать помощь Тимуру Артемову могут связаться с Евгенией по телефону 8-938-162-53-77 или перечислить средства на расчетный счет Сбербанка по номеру 2202201736164126.

Надо сказать, что молодой маме кроме родных, посильную помощь оказывает председатель районного общества инвалидов Оксана Муравьева. К этой женщине, которая сама является мамой ребенка с ограниченными возможностями, Евгения обращается по всем интересующим ее вопросам. Оксана всегда старается глубоко вникнуть в суть проблемы и по мере возможности помочь.  

— Для решения проблемных вопросов, — говорит Оксана, — приходится обращаться в различные организации, благотворительные фонды, к юристам, докторам и, конечно же, пересекаться с родными таких же деток. Накопленный опыт позволяет, по мере возможности, помогать им — связаться со специалистами, получить необходимое питание, средства реабилитации, гигиены. Наше общество работает не только с семьями, где растут дети-инвалиды,  но и с многодетными мамами, папами и с семьями, попавшими в трудную жизненную ситуацию. Другими словами, двери нуждающимся у нас открыты всегда.

Надо сказать, что дети — это наша самая благодарная публика. К Первому сентября, тем кто идет в школу, мы подготовили рюкзаки с канцелярскими принадлежностями. Вы бы видели, с какими лицами они принимали подарки. Абсолютно счастливые, они просто «летали» от восторга. К сожалению, пока из-за пандемии не можем устроить для них никаких праздников. Но, как только это будет возможно, веселые представления обязательно состоятся. Предложения по их проведению от различных фондов поступают регулярно.

В данный момент районное общество инвалидов тесно сотрудничает с Московским, Санкт-Петербургским и Ростовским благотворительными фондами. Благодаря их помощи и поддержке администрации Тарасовского района, фермеров, предпринимателей, руководителей сельхозпредприятий, один ребенок прошел реабилитацию в специальной клинике г. Таганрога, закуплено 2 инвалидные коляски, ортопедическая обувь, индивидуальное питание, средства гигиены. Оксана Муравьева на постоянной связи с юристами, которые онлайн консультируют по различным вопросам.

Что касается планов на будущее, то их у председателя громадьё. Например, сейчас она добивается получения слухового аппарата для ребенка, который с его помощью может полноценно учиться в обычной школе, также на повестке дня стоит сбор средств на покупку протеза. Наряду с насущными вопросами есть и романтические планы. Например, к 8 Марта планируется провести фотосессию мам особенных детей. Чтобы другие люди увидели, что они не только заботливые, но еще и красивые женщины. А пока Оксана ждет предложений от фотографов-благотворителей. Телефон для связи 8-938-174-53-73.

Поделитесь новостью:
Предыдущая запись
Накануне новогодних праздников пожарные провели профилактические беседы в школах Тарасовского района
Следующая запись
Тарасовские депутаты подвели итоги