Ростовские врачи выявили редкую генетическую болезнь кожи у новорожденного. Об этом 20 августа сообщили в министерстве здравоохранения Ростовской области.
Уточняется, что ребенок в возрасте нескольких дней поступил в критическом состоянии в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей №2 городской клинической больницы №20 в Ростове.
Во время осмотра установлено, что у младенца на большой площади тела отсутствовал эпидермис, и даже от щадящего прикосновения на его коже появлялись пузыри. А после их разрыва оставались болезненные раны, схожие с ожогами второй степени.
Врачи определили точный диагноз — буллезный эпидермолиз. Это редкая патология относится к группе генетических заболеваний. По оценкам фонда «Дети-бабочки», в России с таким заболеванием проживает около 2000-2500 человек.
Для диагностики и лечения маленького ростовчанина были проведены консультации с ведущими специалистами научных центров как Ростова, так и Москвы. Благодаря скоординированным усилиям медицинских команд состояние малыша удалось стабилизировать.
По материалам panram.ru
Источник фото: freepik.com
