Зарубежная компания, создавшая уникальное лекарство от мышечной атрофии, раз в год проводит лотерею, в которой участвуют десятки тысяч человек со всего мира. Акция собирает заявки от больных по всему миру. Выигрывают всего несколько человек, среди которых в этот раз оказались азовчане.
Семья Матвиенко из Азова у которой есть ребенок, больной мышечной атрофией, не может поверить своему счастью — они выиграли лекарство стоимостью в 165 миллионов рублей.
Михаил Матвиенко родился абсолютно здоровым и крепким мальчиком. Проблемы начались, когда ему исполнился год. При первых попытках пойти, он падал. Обеспокоенная 23-летняя мама Галина повела его по врачам. Несколько обследований и консилиум докторов озвучил страшный диагноз — клинической случай спинально-мышечной атрофии.
Медики честно признались, что максимум малыш доживет до 18 лет. Мама не упала духом и одна, так как муж моряк и ушел в плавание, стала собирать документы и просить людей помочь Михаилу. Лекарство, которое необходимо ввести всего раз в жизни, производит швейцарская компания. Одна упаковка препарата стоит 165 миллионов рублей. Начался сбор средств. Семье переводили, кто сколько сможет. Однако за несколько месяцев не удалось собрать даже одного процента от требуемой суммы. Надежда на выигрыш в «лотерею» от компании-производителя, проходящую раз в год, была призрачной. Однако Галина все же подала документы на участие и не прогадала. Она стала одним из победителей.
- Мне позвонили из Москвы, так как подавали заявку через столичного врача. Рассказали, что мы и еще одна семья из Казани получит препарат бесплатно. Я до сих пор не могу поверить такому счастью, — рассказала мама Михаила. — Теперь поедем в Москву и там нам введут лекарство. Затем Михаилу предстоит длительный курс реабилитации. Собранные деньги, а это примерно 1,3 миллиона рублей, мы потратим на восстановление ребенка.
По материалам сайта WWW.ROSTOV.KP.RU
Фото из открытых источников
