Российские дети, у которых диагностировано редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна, продолжают получать доступ к одному из самых дорогостоящих препаратов в мире — «Элевидису».
Препарат был предоставлен уже 50 детям, в том числе мальчику Даниле из Ростовской области.
Закупки «Элевидиса» начались в конце июня. Его стоимость составляет около 3 млн рублей. Приобретение этого лекарства стало возможным благодаря Фонду «Круг Добра».
Ранее миодистрофия Дюшенна была непобедимым генетическим заболеванием для мальчиков. Однако с включением «Элевидиса» в перечень Фонда врачи в России теперь имеют значительно больше возможностей для лечения этого недуга. Препарат вводится однократно и способен остановить развитие болезни.
К этому моменту экспертный совет Фонда «Круг Добра» одобрил 63 заявки, что дает детям, для которых миодистрофия ранее казалась приговором – надежду на долгую и полноценную жизнь.
Фото: freepik
