Ранее информационным центром по вопросам фармакотерапии у пациентов с новой коронавирусной инфекцией «ФармаCOVID» на базе РМАНПО был опубликован документ о том, что «Фавипиравир» может вызвать такие нежелательные реакции, как моторные нарушения и падения, сообщает ТАСС.
В свою очередь, в сообщении Росздравнадзора о препаратах на основе «Фавипиравира» говорится, что сведений о развитии реакций, связанных с неспецифическими моторными нарушениями, включая падения, не поступало. По правилам производители препаратов, фармацевты, медики обязаны сообщать в надзорное ведомство о побочных действиях и нежелательных реакциях при применении лекарств.
Проще говоря, производителей препарата обвинили в хождении пациентов во сне.
Напомним, что в сентябре Минздрав разрешил амбулаторное применение двух отечественных препаратов от коронавируса с международным непатентованным наименованием «Фавипиравир» — «Коронавир» компании «Р-Фарм» и «Арепливир» компании «Промомед».
Ранее препараты могли применяться только для лечения пациентов в стационарах. Однакоглава комитета Госдумы по охране здоровья сообщил, что Минздрав планирует внести «Фавипиравир» в список жизненно важных.
Фото из открытых источников
